酵母雙雜交技術主要應用于驗證蛋白與蛋白之間是否互作，既可以在酵母體內檢測兩個已知的蛋白之間是否互作，也可以通過酵母文庫的構建，從文庫中篩選出與己知蛋白互作的未知蛋白，極大的助力于功能基因的研究。本系統也適用于研究蛋白自激活實驗。（酵母雙雜交技術可用于已知蛋白間的互作驗證，亦可用于未知蛋白的篩選和鑒定）

酵母雙雜交技術是以酵母的遺傳系統為基礎，重建具有轉錄活性和DNA結合結構域，研究蛋白與蛋白之間相互作用的一種實驗技術。該系統由DNA結合結構域(Binding Domain,BD)和轉錄激活結構域(Activation Domain、AD)兩個相對獨立的功能結構域組成。其中，BD和AD分別是GAL4蛋白上不同的兩個結構域(1-147aa和768-881aa)。在利用GAL4系統研究蛋白相互作用時，BD與誘餌蛋白(Bait)融合，AD與靶蛋白即要捕獲的蛋白(prey)融合,一般情況下單獨的BD可以與Ga14基因上游活化序列(GAL UAS)結合但不能引起轉錄,單獨的AD不能與GAL UAS結合更不會引起轉錄，只有當BD-Bait和AD-prey兩個融合蛋白，在空間上相互靠近且相互結合時才能夠與GAL UAS結合并激活下游報告基因轉錄。

客戶提交實驗材料詳細信息(候選蛋白序列、順式調控元件DNA序列等)—客戶提交信息確認—構建誘餌菌株以及候選蛋白表達載體—誘餌菌株自激活檢測及酵母轉化—互作篩選及稀釋點種驗證—數據采集及處理并撰寫提交實驗報告

（1）提供元件與報告基因和候選蛋白與AD融合的酵母表達載體序列信息；

（2）篩選培養后的圖片采集和處理信息；

（3）詳細的酵母單雜交實驗步驟。