技術原理

（1）啟動子是結構基因上游的轉錄起始及基因調控區域，有很多的順式作用元件，結合相應的反式作用因子來調控結構基因的轉錄?；蚓哂袝r空表達特異性，研究基因的表達特異性需要啟動子與報告基因結合，通過報告基因轉錄水平的觀察和測量來反映啟動子的轉錄活性和特異性，間接的反映出基因的時空表達特異性。常用的報告基因有β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS) 熒光蛋白，熒光素酶(Luc) 等。

（2）通過構建所需要研究的啟動子驅動報告基因(GUS、GFP)的表達,進而通過 GUS 染色或 GFP 熒光檢測，判斷啟動子表達強弱和組織特異性。另外，通過構建不同的截短啟動子片段驅動報告基因的表達，以反映出啟動子上的順式作用元件對啟動子轉錄活性的影響。

技術優勢

（1）具有多種報告基因,可針對不同目的選擇報告基因；

（2）可以針對客戶設計的啟動子或報告基因定制化的設計載體；

（3）載體構建速度快、效率高。

客戶提交實驗詳細信息(啟動子序列，參考基因組等)——對客戶提交信息和材料的確認——設計引物擴增目標序列——重組于啟動子分析載體上——Sanger測序確認陽性克隆——撰寫提交——實驗報告。

實驗結果

（1）提供啟動子分析載體圖譜,序列信息及詳細的構建過程；

（2）提供載體的酶切圖譜和測序結果。