利用nCas9(H840A)與逆轉錄酶的融合蛋白以及pegRNA和nicking-SgRNA引導RNA，實現A·T·G·C的自由轉換，多堿基的插入、刪除或替換以及小片段的刪除或替換。

可以對作物內源基因如除草劑基因ALS等，進行堿基替換，培育出耐除草劑的改良品種。

我司通過優化Cas9，實現NG的PAM位點識別，拓寬編輯范圍。

客戶官網下單——訂單/實驗材料確認——靶點設計，載體構建——遺傳轉化——編輯鑒定——交付實驗結果及報告。