基于CRISPR/Cas9系統，通過單載體集成多sgRNA，實現Cas9蛋白對多個目標位點的識別，誘導雙鏈斷裂 （DSB），從而引入插入/缺失突變（Indels），實現多基因敲除。

（1）功能基因研究：支持同源基因功能冗余，基因上下游調控研究；

（2）作物改良：快速高效對多個性狀進行同時改良，加速性狀創制。

（1）多靶點靈活編輯：單載體最多可集成20個sgRNA靶點，靈活支持“一敲多”（單sgRNA靶向多基因）、“多敲一”（多sgRNA靶向單基因）及“多敲多”（多sgRNA靶向多基因）的編輯模式，適配復雜基因調控需求；

（2）高效率編輯系統：采用不同snRNA啟動子（如OsU6、AtU6），驅動多sgRNA獨立高效表達，規避載體重組風險，提升編輯效率。針對物種不同，進行Cas9密碼子優化，提升蛋白表達水平，水稻編輯效率穩定≥90%；

（3）高效載體組裝技術：結合Golden Gate/Gibson無縫克隆技術，實現sgRNA模塊化組裝；

（4）多物種兼容性：覆蓋水稻、擬南芥、玉米、大豆等作物，支持定制化載體設計。

          客戶官網下單——訂單/實驗材料確認——靶點設計——載體構建——遺傳轉化——編輯鑒定——交付實驗結果及報告。