基于CRISPR/Cas9系統，通過向導RNA（sgRNA）引導Cas9蛋白靶向目標DNA序列，誘導雙鏈斷裂（DSB）。細胞通過非同源末端連接（NHEJ）修復機制，在修復過程中引入插入/缺失突變（Indels），實現基因精準敲除。

（1）功能基因研究：支持基因上游調控區、外顯子、內含子及非編碼RNA（如lncRNA、microRNA）編輯；

（2）作物改良：快速獲得理想遺傳材料，加速性狀創制。

（1）載體靈活性：支持HPT（潮霉素抗性）、Bar（草銨膦抗性）、NPTII（卡那霉素抗性）、Spec（壯觀霉素抗性）四種篩選標記；

（2）高編輯效率：優化Cas9密碼子及sgRNA表達系統（植物U6 snRNA啟動子驅動），水稻編輯效率≥90%；

（3）多物種兼容性：覆蓋水稻、擬南芥、玉米、煙草、大豆、番茄、小麥、黃瓜、辣椒、馬鈴薯、西瓜、南瓜、甜瓜等13種作物，支持定制化載體設計。

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